吡仑帕奈辅助用药可改善部分发作型癫痫患者的病症

最终目标：非竞争性氨基-3-羟-5-N--4-异恶唑-丙酮(AMPA)蛋白低副作用吡仑帕奈，附加抗哮喘药物(AEDs)共同病人抗药性以外高烧型哮喘，按每日一次8 或12 mg 给药，对其药效和安全性进行评核。方法：本研究者为多里心、实验组、CPA印证测试(临床测试行政识别号: NCT00699972)。病人([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍存在哮喘持续性高烧)被随机组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及CPA每日给药一次。基线期(6 周)后，病人进入月末19周的实验组前期：到时进行月末6周的滴注(按2 mg/周增量增至远距离副作用)，随后进入月末13周的确保期。主要远距离为哮喘高烧的百份于某；可在欧盟注册的基本远距离为50%的有效性率。结果：随机病人的388例病人里，得到了387例病人的哮喘高烧kHz数据。这些在实验组前期的意向病人群体里，CPA、8 及12 mg的吡仑帕奈病人组的哮喘高烧kHz里值于某分列21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs CPA分列p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未翻倍预测值差异。68例(17.5%)病人得以暂时测试，包括出现不当事件的40 例(10.3%)病人。病人引起的不当事件多数为头晕、嗜睡、易怒、头痛、摔倒及共济失调。正确性：本测试声称，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈辅助药物加强了难控制性以外高烧型哮喘病人的哮喘控制。8 与 12 mg副作用的吡仑帕奈具有可接受的安全性与耐受性。证据分类：本研究者所提供的，每日一次8 与12 mg副作用的吡仑帕奈辅助药物可以有效性常用难控制性以外高烧型哮喘病人，为I类证据。

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