AP&T: 炎症性肠病治疗不会对新冠病毒感染的不良后果组合而成额外风险

在过去的一年中，新冠疾毒 (SARS-CoV-2) 在世界范围内迅速广泛传播，对2019年 SARS-CoV-2 引起的新冠肺炎 (COVID-19) 的药理学研究表明，免疫在受到感染中起着两个关键作用：早期控制疾毒副本，以及归因于过度的促炎因子使结核疾发展为致使结核疾。因此，治疗免疫激活高血压结核疾 (IMID) 疾症的牙医担心 COVID-19 有可能对这些疾症归因于影响。

与所有IMID一样，高血压肠疾 (IBD) 的两种主要类型，即溃疡性细菌性 (UC) 和克罗恩疾，其形态是先天性和适应性免疫功能所致，导致慢性、受虐的病变。从新出现的统计数据来看，IBD疾症SARS-CoV-2 受到感染的受到感染领军和流行领军与普通一些人无法相异。此外，COVID-19 过多命运的受到感染领军，即肺炎、患病、重症强制执行疾房入院和死亡，似乎与一般一些人相同。由于年老和合并症是高血压肠疾 (IBD) 疾症患COVID-19过多命运的主要生命危险主因，但无法严谨的证据来证实，因此，本项研究力图统计分析IBD疾症COVID-19过多命运的高风险主因。

本项研究是一项检视性队列研究，研究工作人员使用单变量和多变量逻辑回归来确切IBD疾症身患COVID-19后与肺炎、患病、需通气支持和死亡相关的生命危险主因。在被统计分析的937名疾症中有446 名溃疡性细菌性 [UC]疾症，128 名（13.7%）身患无症状 SARS-CoV-2 受到感染，664 名（70.8%）患者良好，135 名（15.5%）是中度或重度 COVID -19. 在UC疾症中，肥胖、活动性结核疾和合并症与过多命运显着相关。在克罗恩疾 (CD) 疾症中，年龄、肥胖、合并症和其他免疫激活的高血压结核疾被确切为生命危险主因。这些高风险主因被纳入两个基准，以标记具有较差 COVID-19 过多命运高风险的 UC 或 CD 疾症。在多变量统计分析中，无法单一 IBD 制剂与 COVID-19 过多命运相关，但抗 TNF 制剂与 UC 中更高的肺炎高风险以及在 CD 中更高的患病和致使 COVID-19 高风险相关。

本项研究证实IBD疾症的COVID-19患者与一般一些人相同。身患活动性结核疾和合并症的 IBD 疾症发生 COVID-19 过多命运的高风险更大。IBD治疗制剂不会带来额外的高风险。

原始出处：

Cristina Bezzio. Et al. Therapies for inflammatory bowel disease do not pose additional risks for adverse outcomes of SARS-CoV-2 infection: an IG-IBD study. Alimentary Pharmacology & Therapeutics.2021.